瑞婷抗击乳腺癌功效卓著

瑞婷(阿那曲唑片)于1995年进入临床，是新型高选择性、高效、第三代芳香化酶抑制剂中的第一个药物，能强有力抑制外周雌激素合成。瑞婷也是选择性最强的第三代芳香化酶抑制剂，在10倍于临床剂量连续治疗三个月时，对皮质醇和醛固酮的基线水平和ACTH刺激后的水平都没有影响，也没有雄激素样作用，对脂质代谢也没有影响。

本品为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，本品对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。

确凿数据表明，瑞婷辅助治疗5年与三苯氧胺治疗5年相比：瑞婷(阿那曲唑片)疗效更高，随访超过5年后仍具有疗效的优势，乳腺癌死亡率有下降趋势；瑞婷(阿那曲唑片)耐受性更好，5年治疗期内的耐受性优于三苯氧胺，安全性问题可知、可预测、可控制。现在已经明确，对于绝经后早期乳腺癌的术后辅助治疗而言，瑞婷的疗效和耐受性均优于三苯氧胺，应当在手术后使用5年，因为这段时间的复发风险最高。

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